Aveți încredere în neurologul dumneavoastră când aveți scleroză multiplă

Când vine vorba de scleroza multiplă (MS), puteți avea o echipă de medici și specialiști. Cu toate acestea, neurologul dvs. este considerat persoana principală care trebuie să meargă pentru tratamentul SM direct. Acest lucru se datorează faptului că MS este o tulburare neurologică.

Cu toate acestea, pur și simplu existența MS și văzând un neurolog pentru diagnosticare și tratament nu intră întotdeauna în încredere automată. Chiar dacă v-ați referit la un neurolog specific de către medicul dvs. primar, este posibil să nu aveți încredere pe deplin în ele încă. Iată opt sfaturi pentru a vă ajuta să construiți relația de încredere de care aveți nevoie cu neurologul dvs.

1. Întreabă cât de multe întrebări poți

Vizitele cu neurologul dvs. sunt șansa dvs. de a pune toate întrebările de care aveți nevoie în legătură cu starea și planul de tratament. Uneori vedeți un specialist poate fi copleșitor, mai ales dacă este prima dvs. vizită.

Ar putea fi util să vă scrieți înainte întrebările, astfel încât să nu uitați să le întrebați. Veți fi probabil surprins de cât de dispus neurologul dvs. să vă dea timpul pentru a răspunde la aceste întrebări.

2. Exprimați-vă așteptările cu privire la onestitate

Faptul este că medicii de toate specialitățile lucrează cu pacienți cu diverse personalități. Dacă ei încă nu te cunosc bine, poate că nu ar vrea să apară ca și cum s-ar fi bătut cu tine. Este perfect acceptabil să precizați imediat că doriți sinceritate deplină în orice moment. Acest lucru poate deschide conversația chiar mai departe, astfel încât neurologul dvs. să poată să vă împărtășească informații fără să vă faceți griji că este prea blunt.

3. Discutați toate testele în prealabil

Testele pot fi incomode și chiar inconfortabile uneori. Există o concepție greșită că testele frecvente sunt ordonate în mod inutil. Înainte de a face această concluzie, discutați cu neurologul dvs. despre exact de ce doresc ca aceste teste să fie efectuate.

În primul rând, majoritatea pacienților cu MS necesită un RMN anual - aceasta este pentru a vedea dacă starea dumneavoastră progresează. Dacă neurologul dvs. dorește să programeze mai multe RMN-uri între testul dvs. anual, întrebați-le exact de ce doresc altul. Ar putea fi faptul că doresc să vadă dacă s-au format noi leziuni după un recente atac (recidivă).

De asemenea, uneori sunt comandate testele de sânge și robinetele spinării. Cu toate acestea, acestea sunt utilizate în primul rând ca instrumente de diagnostic în stadiile anterioare ale bolii. Întrebați-vă neurologul de ce doresc ca aceste teste să se facă mult timp după diagnosticarea dvs. - motivarea este probabil legată de verificarea progresiei bolii.

4. Planificați urmărirea după cum este necesar

Înainte de a vă părăsi ultima întâlnire privind neurologia, ați fost probabil rugați să faceți alta pentru o verificare. Cu toate acestea, nu trebuie să așteptați neapărat să vă vedeți neurologul până atunci. Dacă începeți să prezentați simptome noi sau se agravează sau dacă apar alte probleme, atunci nu ezitați să programați altă programare. S-ar putea chiar să puteți să vă ocupați de unele dintre preocupările dvs. prin telefon, astfel încât să nu trebuiască să plătiți pentru o programare suplimentară.

5. Cereți alte recomandări

Pe baza stării dvs., neurologul dvs. ar fi sugerat deja un alt tip de specialist, cum ar fi un terapeut fizic. Dacă nu au făcut aceste sugestii, nu vă fie frică să le cereți dacă simțiți că aveți nevoie de alte servicii de asistență. În afară de terapia fizică, este posibil să aveți nevoie de terapie de ocupație sau de vorbire, de dietetician sau psiholog. Neurologul dvs. poate avea chiar și trimiteri la alte entități, cum ar fi grupuri de sprijin de clinici de exerciții care se specializează în MS.

6. Adu-ți sistemul de asistență cu tine

Soțul sau îngrijitorul dvs. pot veni cu dvs. la întâlnirile dvs. după cum este necesar. Acest lucru poate elimina, de asemenea, unele dintre misterul care suna vizitele dvs. de neurologie, oferindu-le unele informatii despre ceea ce se intampla cu planul de tratament. De asemenea, pot obține informații utile, cum ar fi instrucțiunile de dozare a medicamentelor.

7. Rămâneți în contact

Construirea unei relații de încredere cu neurologul dvs. poate fi o provocare dacă nu le vorbiți decât la întâlniri. Mulți medici medicali au acum sisteme de mesagerie electronică, unde le puteți trimite prin e-mail întrebări. Participarea la acest tip de schimb de informații poate păstra conversația despre MS-ul dvs., astfel încât întâlnirile viitoare să nu pară atât de "clinice".

8. Nu vă fie teamă să întrebați concluziile neurologului dumneavoastră

Da, neurologul tău este profesionist aici, dar numai tu știți cum vă simțiți cu adevărat. Dacă neurologul tău recomandă tratamente noi pe care ești precaut, nu-ți fie frică să vorbești despre asta. La urma urmei, aceștia sunt un partener în planul de tratament și nu sunt responsabili doar de acesta. Dacă ceva nu ți se pare corect, neurologul tău va fi mai mult decât probabil fericit să te audă și să lucrezi cu tine pentru a obține cel mai bun plan pentru tine.